CIUDAD DE MÉXICO.— La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta por la falsificación de tres medicamentos: uno para tratar a pacientes con cáncer de mama, otro para personas diagnosticadas con VIH, y un anestésico general.
“La empresa Productos Roche informó que son falsos los lotes B2801, con caducidad 8 de julio 2023, así como el lote B1019 y fecha de vencimiento 20 de abril 2023, del producto Kadcyla (trastuzumab emtansina), en presentación frasco de 100mg”, detalló el órgano regulador.
En un comunicado, la Cofepris indicó que entre las irregularidades que ostentan el medicamento para tratar el cáncer de mama es el código 10185236 MX, que se localiza en la parte superior de la etiqueta; además, el líquido presenta coloración amarillenta al momento de su preparación.
Asimismo, la Cofepris indicó que el producto Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir) —régimen para el tratamiento del VIH— con lote ZBXB, muestra las fechas de caducidad 25 de noviembre 2023 y 25 de febrero 2025, las cuales son falsas.
Mientras que el anestésico Anesket ketamina también fue falsificado. Las presentaciones con irregularidades son: frasco ámpula de 50mg/mL, con lote C21G904, de la cual se detectó que la fecha de caducidad no pertenece a la autorizada en el registro sanitario; además, la tipografía e impresión no corresponden al producto original.
Asimismo, la presentación de 100 mg/mL, lote 2113470 y caducidad 11-2026, no se encuentra autorizada, por lo que se determinó su irregularidad.
“Cofepris recomienda no adquirir ninguno de los productos con las características citadas, ya que al ser irregulares no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia y representan un riesgo para la salud, pues se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución, así como el origen de sus ingredientes”, recomendó.
En caso de presentar cualquier reacción adversa o malestar por el suministro de estos productos, la Cofepris puso a disposición el siguiente correo electrónico para levantar el reporte correspondiente: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
